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义诊预告 | “医路关爱,医患同行”,阳山县人民医院携手省二院整形美容科,举办先天性畸形诊治义诊

2018年05月17日

先天性唇裂是指因妊娠4-7周时内侧鼻突间以及内外侧鼻突与上颌突间融合失败,蕞终导致的上唇发育不良、裂开以及唇鼻畸形等一系列症状。据统计,早期先天性唇裂的发病率约为1/768,随着经济及环境发展,其发生率据统计降低至约1/1100。临床上以单侧唇裂较为常见,其中左侧多于右侧(1.7:1),男性发病率高于女性(1.5:1)

先天性唇裂的疾病表现及分类

先天性唇裂按照不同分型,其具体疾病表现为以下几种:

案例图片

I度唇裂

耳廓裂隙限于红唇内。

II度

耳裂隙突破唇红线,但未到达鼻基底处。

III度

上唇完全裂开至鼻基底处。

隐裂 

耳上唇皮肤、唇粘膜虽然未裂开,但缺少肌层。

案例图片

   小耳畸形是一种比较常见的面部先天性疾患,在我国的发病率比较高,在面部先天畸形中仅次于先天性唇腭裂。小耳畸形的发生率约为1/4000,而且男孩多于女孩,以右侧畸形多见。小耳畸形全国有患者65万,广东有4万左右。全国每年有1万新生儿一出生就是小耳畸形。

小耳畸形是种什么病?

先天性小耳畸形综合症是临床上十分常见的疾病,患儿除了不同程度外耳畸形外,也因耳道闭锁或狭窄造成中重度的听力障碍。它不仅影响听力和外观美容,而且患者容易因此产生自卑心理。

小耳畸形综合征(microtia syndrome,MS)是半面短小症的一部分,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形,需进行耳廓部分或全部再造。据严重程度分为四度。

案例图片


I度

耳廓各部分尚可辨认,有小耳腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端。

II度

耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状、舟状和腊肠状等,外耳道常闭锁。 

III度

残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂。

Ⅳ度 

耳廓完全没有发育,局部没有任何痕迹的称为无耳症,极为罕见。

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