第三代试管婴儿|为什么要做染色体筛查？

试管婴儿

以前医生都是摆摆手说 "对不起"，"输卵管堵塞"，有了这个诊断的夫妻不得不放弃。"试管婴儿  "就像牛郎和织女的鹊桥，让相隔两地的牛郎和织女在绝望中找到了一条求子之路。自1978年世界上第一例试管婴儿技术问世以来，30年来，该技术在世界范围内得到了广泛应用和快速发展。

第一代 "试管婴儿"

给妻子服用促排卵药物，使其卵巢中的多个卵子成熟，然后在阴道B超的引导下，从卵巢中穿刺出卵子，放入 "试管  "中。丈夫的精液经过处理后，也放入同样的 "试管 "中。精子和卵子在 "试管 "中结合（受精），受精卵在 "试管  "中分裂发育成小胚胎（通常小胚胎在 "试管 "中生活48-120小时。-120小时）。)  胚胎通过导管适时返回宫腔，并给予保胎药物。一段时间后，经血检或B超检查确认怀孕，即宣布成功怀孕。

此方法可用于输卵管阻塞、子宫内膜异位症、少精症、免疫性不孕、排卵障碍及不明原因的不孕症。

第二代试管婴儿(卵胞浆内单精子注射)

当丈夫精子太少、精子太少、畸形精子太多、精子不活泼或精液中找不到精子时，在显微镜下将最好的一个自体或异体精子直接注入卵细胞，受精后分裂成一个小胚胎，再送回体内。

为什么要做染色体筛查？

在胚胎移植到子宫腔内之前，胚胎活检要进行染色体的检查，以排除基因异常的胚胎，从而避免有遗传病的婴儿出生。

很多人认为染色体异常离我们很远，但其实全球每1000个活产儿中就有6个会有染色体异常，其中约有一半的孩子会成为染色体病患者，比如有五官或内脏等器官的畸形。很多客户做第三代试管婴儿，其中最关键的一步就是对胚胎进行基因诊断和染色体筛查。接下来，我们将解释为什么需要进行染色体筛查  。染色体是基因的载体，具有遗传性。人体细胞中的染色体数目为46条，根据染色体的大小和形态配成23对。第1对至22对称为常染色体，男女通用，第23对为一对性染色体，XY为男性；XX为女性。试管婴儿中心教授介绍，染色体数目或结构异常可引起一系列临床症状。染色体检测可以检测出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构异常，以及非整倍体等染色体数目异常。例如唐氏综合征就是多了一条21号染色体，所以叫21三体。染色体结构或数目异常可导致反复流产、不孕症和代谢性疾病。

试管婴儿中心教授指出，有遗传病家族史者、遗传病或染色体病患者或基因携带者、女方年龄过大、有畸形儿或弱智儿史、习惯性流产、有死胎或死产史、备孕夫妇一方有其他不良生育情况者，应在计划怀孕前进行遗传咨询。通过染色体检测来查找原因，预测生育染色体疾病后代的风险，并采取有效的干预措施。通过第三代试管婴儿，基因诊断和染色体筛查可以筛查出100多种已知的遗传病，移植健康优质的胚胎，减少染色体异常疾病，提高试管婴儿的成功率。